Фев
21
Синдром Дауна – это генетическое наследственное заболевание, которое возникает в результате трисомии 21 – й хромосомы. Больной с синдромом Дауна имеет выраженный пониженный интеллект, так же, отстает в физическом развитии. Это заболевание не лечится, поэтому основным медицинским направлением является предотвращение рождения детей с таким заболеванием. Синдром Дауна сопровождается многими ярко выраженными симптомами, одним из которых являются пятна брушфильда на радужной оболочке глаз.
Синдром Дауна назван в честь английского врача Джона Ленгдона Дауна, который еще в 19 веке охарактеризовал и подробно описал этот синдром, ранее он назвался монголизмом. В прошлом столетии синдром Дауна стал встречаться наиболее часто. Все больные проходят медицинское наблюдение, но лишь ничтожная часть симптомов поддается купированию. Большинство больных с такой болезнью умирают в раннем возрасте или же вовсе младенцами. Во всем мире давно стараются избежать распространения этого синдрома, и ряд стран даже приняли закон о принудительной стерилизации людей с таким заболеванием.
Синдрому Дауна подвержены все расы и национальности, на вероятность этого заболевания влияют такие факторы, как генетическая предрасположенность, возраст матери и отца, а также, случайный фактор, в результате дублирования части 21 – ой хромосомы, периодичность которого выявить, до сих пор, не представляется возможным. Дети Дауны практически не похожи на своих родителей, они просто похожи друг на друга. Синдром Дауна, как правило, определяется врачами сразу после рождения ребенка. Это заболевание сопровождается не только внешними характерными отличиями, но и патологией многих органов. Например, у людей с синдромом Дауна очень рано может развиться катаракта, а пигментные пятна брушфильда по краю радужки у них присутствуют с самого рождения.